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【摘 要】目的观察促红细胞生成素（EPO）对新生大鼠心肌细胞肥大中信号通路蛋白表达的影响。方法用血管紧张素Ⅱ（AngⅡ，10^-6mol/L）诱导心肌细胞肥大，分别以EPO（2×10^-6U/L）或/和P38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂SB203580（15p．mol/L）进行干预，检测心肌细胞表面积、蛋白合成、胚胎基因ANF及β-MHC表达，Real-time-Q-PCR检测转化生长因子β（TGF-β）1及P38MAPK mRNA表达；Western blot法检测TGF-β1、TGF-β激活性激酶1（TAK1）、phospho-TAKI、P38MAPK和phospho-P38MAPK蛋白的表达。结果EPO能有效抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大（P〈0．05），抑制TGF-B1、TAK1、phospho-TAKI、P38MAPK和phospho-P38MAPK表达（P〈0．05）；SB203580能增强EPO抑制心肌细胞肥大的作用。结论EPO能减轻Ang1I诱导的心肌细胞肥大，其可能与TGF-β1-TAK1-P38MAPK信号通路有关。