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【摘 要】目的设计华游蛇血清PLIγ模拟肽并研究其对PLA2抑制作用。方法用RT-PCR方法克隆华游蛇PI．11基冈并测序进行序列比对。基于华游蛇PLIγ序列设计一个长度为19个氨基酸的多肽。利用Auto dock分子对接分析该19肽与sPLA2相互作用，运用琼脂糖平板法验证其对sPLA2的抑制效果，并通过小鼠实验进一步检测其抗SPLA2出血毒性。利用IPS诱导小鼠Raw264．7细胞炎性反应，检测细胞花生四烯酸含量以评价19肽对细胞SPLA2酶活性抑制作用。结果设计得到的华游蛇PLIy模拟肽序列为PGLPLSYPNGGGGSVAFRS。该19肽较好地抑制蛇毒PLA2酶活性和出血毒性，并可以冠著减少LPS诱导Raw264．7炎性细胞中花生四烯酸含量，IC50为86．3μmol/L。结论本文设计的华游蛇PLIμ模拟肽，具备了天然PLIμ的活性，具有抗细胞炎性反应和蛇毒出血毒作用。