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【摘 要】目的探究eIF4H低表达对MEL细胞增殖和红系分化的影响。方法重组质粒载体eIF4H-shRNA-1或eIF4H-shRNA-2与pCMV-VSVG和pCMV-dR8．2共同转染HEK293T细胞，获得可使eIF4H低表达的慢病毒。慢病毒侵染MEL细胞，获得eIF4H低表达的MEL细胞稳定株，Westernblot检测干扰效果。M1Tr检测细胞增殖；流式细胞术检测细胞周期；联苯胺染色观察红系分化情况。结果与对照组相比较，eIF4H—shRNA-2组细胞eIF4H表达明显下调，细胞增殖能力明显减弱（P〈0．01），G1期细胞比例明显增加；经丁酸钠处理后eIF4H—shRNA-2组联苯胺阳性细胞明显增加（P〈0．01）。结论成功构建eIF4H低表达MEL稳定株；eIF4H低表达抑制MEL细胞增殖能力；eIF4H低表达不能诱导MEL细胞红系分化，但可促进丁酸钠诱导MEL细胞红系分化。