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【摘 要】目的研究青蒿琥酯诱导食管癌Eca109细胞凋亡作用。方法不同浓度的青蒿琥酯（0、10、20、40 mg/L）作用Eca109细胞24 h,流式细胞术方法检测细胞凋亡、周期及细胞中BCL-2和BAX蛋白的表达水平。Western blot检测细胞中BCL-2及BAX蛋白表达水平。结果 102、04、0 mg/L青蒿琥酯作用Eca109细胞24 h后细胞凋亡率分别为5.26%±0.20%、18.39%±1.58%、26.78%±1.09%,与对照组（1.52%±0.09%）相比显著增高（P〈0.05）,且具有剂量依赖性。流式细胞术检测显示,10、20、40 mg/L青蒿琥酯组Eca109细胞中BCL-2蛋白表达水平分别为369.99±16.22、322.34±14.111、79.01±10.35,与对照组（420.28±6.04）相比显著降低（P〈0.05）,细胞增殖指数也显著降低（P〈0.05）。10、20、40 mg/L青蒿琥酯组Eca109细胞中BAX蛋白表达水平分别为292.65±9.47、422.23±7.46、479.22±8.33,与对照组（248.95±5.47）相比显著增高（P〈0.05）。Western blot检测细胞中BCL-2及BAX蛋白表达水平同流式细胞术检测结果一致。结论青蒿琥酯通过调节Eca109细胞中BCL-2和BAX蛋白表达水平和细胞增殖,而诱导Eca109细胞凋亡。