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【摘 要】目的探讨siRNA-Gli-1联合卡莫司汀（BCNU）对人脑胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响和作用机制。方法 U251细胞按处理方式不同分为5组：BCNU组（BCNU）、siRNA-Gli-1组（siRNA-Gli-1）、联合组（siRNA-Gli-1＋BCNU）、空转组（转染试剂LipofectamineTM2000,lipo）和空白组（细胞培养液RPMI1640）。U251细胞转染siRNA-Gli-1,半定量PCR和Western blot方法检测Gli-1表达及siRNA-Gli-1联合BCNU对BCL-2、CyclinD1和BAX表达的影响;MTT法检测细胞生长抑制率、流式细胞仪检测细胞周期、Annexin V法检测细胞凋亡,观察siRNA-Gli-1联合BCNU对U251细胞增殖能力的改变。结果 siRNA-Gli-1组和联合组中Gli-1 mRNA表达较其他3组明显下降（分别为40.35±0.17、45.20±0.23、93.30±0.43、98.60±0.06和95.93±0.21,P〈0.05）;BCL-2、CyclinD1表达显著下降,BAX蛋白表达增加或无变化,联合组较siRNA-Gli-1组更明显（P〈0.05）;与空白组和空转组相比,BCNU组、siRNA-Gli-1组和联合组细胞凋亡率增加（分别为0.76%±0.70%、0.53%±0.82%、12.87%±0.57%、22.23%±0.39%和28.76%±1.55%,P〈0.01）,细胞分裂明显阻滞于G0/G1期,S期减少;siRNA-Gli-1组、BCNU组和联合组细胞生长抑制率均随时间的延长而升高（P〈0.05）。结论 siRNA-Gli-1联合BCNU抑制胶质瘤U251细胞的增殖机制可能与阻滞细胞周期、增强BAX和抑制BCL-2表达有关。