【出 处】：

【作 者】：

【摘 要】目的探讨小鼠胰岛再生衍生因子3α（REG3α）对胰岛β细胞功能代偿作用。方法建立小鼠部分（90%）胰腺切除模型,分别于术前、术后12和24 h检测血糖,术后48 h收集小鼠剩余胰腺组织,经全基因组芯片分析、q-PCR验证REG3α表达;然后构建REG3α过表达质粒,转染MS1细胞系,48 h后ELISA检测细胞上清培养液胰岛素分泌量的变化,并通过q-PCR检测转染后MS1中PDX1、INSULIN2 mRNA表达水平。结果小鼠部分胰腺切除后REG3α发生高表达。转染REG3α过表达质粒组胰岛素分泌量显著高于未转染组（转染REG3α组879±2 ng/L,未转染组686±5 ng/L,P〈0.01）;转染REG3α过表达质粒组胰岛素分泌量显著高于转染空载体pcDNA3.1组（转染REG3α组879±2 ng/L,转染空载体组671±5 ng/L,P〈0.01）。转染REG3α过表达质粒后MS1中的PDX1、INSULIN2mRNA表达水平明显高于未转染组及转染空载体pcDNA3.1组（P〈0.01）。结论 REG3α促进内皮细胞表达和分泌胰岛素可能具有对胰岛β细胞功能代偿作用。