长链非编码RNA-1700020I14Rik对高糖培养下小鼠肾系膜细胞纤维化的影响
【出 处】:
【作 者】:
李爱玲
彭睿
孙艳
彭惠民
易红
张政
重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心
重庆400016
重庆医科大学生物信息学教研室
重庆400016
重庆医科大学细胞生物与遗传学教研室
重庆400016
【摘 要】目的 探索长链非编码RNA表达质粒构建的方法,研究lncRNA-1700020I14Rik对肾系膜细胞纤维化的影响。方法 从小鼠肾系膜细胞中提取RNA并反转录为c DNA作为模板,PCR法扩增目的片段,构建入载体pc DNA3.1(+)中。通过脂质体3000转染方法,将载体转染至高低糖培养的小鼠肾系膜细胞中。RT-q PCR法检测1700020I14Rik的表达水平;Western blot检测肾脏纤维化标记蛋白Col-4、FN及TGF-β1表达水平。结果1700020I14Rik在高糖培养的肾系膜细胞中显著性下调(P〈0.01)。与转染空质粒组相比,转染表达质粒的肾系膜细胞中1700020I14Rik表达水平升高(P〈0.01),且促使Col-4、FN以及TGF-β的表达水平下降(P〈0.05)。结论pc DNA3.1(+)-1700020I14Rik表达质粒能高表达1700020I14Rik,长链非编码RNA-1700020I14Rik可以缓解高糖培养下肾系膜细胞的纤维化发展。
相关热词搜索: 长链非编码RNA 表达质粒 糖尿病 糖尿病肾病
上一篇:下调骨细胞TGF-β/Smad4信号可抑制小鼠BMSCs成骨及破骨分化
下一篇:天天喝含糖饮料会令内脏脂肪过度囤积