MicroRNA在建立DJ-1基因敲减细胞模型中的应用
【出 处】:
【作 者】:
赵莎莎
[1] ;
鲁玲玲
[1] ;
高华
[1] ;
吕璨
[1] ;
赵焕英
[1] ;
杨慧
[1]
【摘 要】目的与传统的siRNA方法建立基因敲减模型不同,探讨合成microRNA(miRNA)在DJ-1基因敲减细胞模型中的应用。方法构建针对DJ-1基因的合成miRNA载体,合成DJ-1基因的siRNA干扰片段。在脂质体介导下,将上述两种小干扰RNA载体或片段分别转染MN9D细胞系,应用real-time PCR和Western blot检测目的基因DJ-1的mRNA和蛋白表达。结果与对照组相比,转染合成microRNA的MN9D细胞中,DJ-1的mRNA水平下调90%(P〈0.05),蛋白水平下调70%~85%(P〈0.05);而转染siRNA的MN9D细胞中,DJ-1的mRNA水平下调50%~70%(P〈0.05),蛋白水平下调20%~50%(P〈0.05)。结论 microRNA与siRNA均可作为基因敲减的重要研究手段。与传统的siRNA相比,合成microRNA对目的DJ-1的干扰效率更为显著。
相关热词搜索: DJ-1 microRNA SIRNA RNA干扰
上一篇:黑龙江省汉族及朝鲜族成年人血压的差别及相关因素分析
下一篇:氯胺酮上调GSK-3β活性加重Aβ25-35诱导的大鼠PC12细胞Tau蛋白过度磷酸化