DADS通过miR-222抑制人胃癌细胞系的增殖与侵袭
【出 处】:
【作 者】:
黄宁江
[1] ;
刘乐江
[1] ;
盘箐
[1] ;
张志伟
[2] ;
唐海林
[2]
【摘 要】目的通过miRNA途径研究二烯丙基二硫(DADS)的抑瘤机制,以进-步阐明DADS抑制胃癌细胞增殖与转移的分子机制。方法将胃癌细胞系MGC-803细胞分为DADS处理组、miR-222模拟物组、miR-222抑制物组和阴性对照组;分别采用0、25、50、100、200和400Ixmol/LDADS处理MGC-803细胞;分别将miR-222模拟物、miR-222抑制物和scramble转染MGC-803细胞。qRT—PCR检测MGC-803细胞中miR-222表达;MTT法和Transwell侵袭实验检测MGC-803细胞增殖与侵袭能力;蛋白质印迹试验检测MGC-803细胞中TIMP3蛋白表达。结果DADS可呈剂量依赖性下调MGC-803细胞中miR-222表达(P〈0.05);DADS能抑制MGC-803细胞的增殖与侵袭,外源高表达miR.222能促进MGC-803细胞的增殖与侵袭,而miR-222抑制物与DADS共同处理,MGC-803细胞的增殖与侵袭抑制作用最为显著(P〈0.05);DADS可下调MGC-803细胞中TIMP3蛋白的表达,外源高表达miR-222能上调MGC-803细胞中TIMP3蛋白的表达,而miR-222抑制物与DADS共同处理,MGC-803细胞中TIMP3蛋白的表达下调最为显著(P〈0.05)。结论DADS通过下调miR-222的表达,靶向T1MP3抑制胃癌细胞的增殖与侵袭。
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