双氢睾酮调节原代培养大鼠Sertoli细胞GDNF的表达
【出 处】:
【作 者】:
常青
[1,2,3] ;
王丽梅
[1] ;
黑常春
[1,2,3] ;
蔡玉芳
[1,2,3] ;
吴凯
[1] ;
孔斌
[1] ;
朱万平
[1] ;
沈新生
[1] ;
赵承军
[1]
【摘 要】目的观察双氢睾酮对原代培养大鼠Sertoli细胞GDNF及相关细胞信号通路关键蛋白的表达,探讨Sertoli细胞GDNF表达调控的机制。方法原代培养出生后20 d大鼠Sertoli细胞,给予双氢睾酮干预,免疫荧光检测GDNF在细胞中定位和表达强度,Western blot检测GDNF,ERK和CREB蛋白的表达及磷酸化情况,并用ERK和c AMP/PKA信号通路抑制剂干预。结果 GDNF表达在Sertoli细胞质中,双氢睾酮干预可增加GDNF的表达(P〈0.05),并使ERK和CREB磷酸化水平增高(P〈0.05),使用ERK和c AMP/PKA信号通路抑制剂可减低双氢睾酮诱导的GDNF表达(P〈0.05)。结论双氢睾酮通过激活ERK信号通路诱导Sertoli细胞GDNF的表达。