STAT3异常激活对人脐带间充质干细胞在乳腺癌微环境中恶性转化的影响
【出 处】:
【作 者】:
汪玲
[1] ;
朱静
[1] ;
田杰
[1,2] ;
谭彬
[1] ;
燕莎
[1]
【摘 要】目的探讨人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)在MCF-7B乳腺癌微环境中是否存在恶性转变并探究其生物学变化与STA33异常激活及高表达的关系。方法将hUCMSCs分为3组:空白对照组(hUCMSCs单独培养)、实验组(hUCMSCs与MCF-7B共培养)和阳性对照组(MCF-7B单独培养)。倒置显微镜观察细胞形态变化;流式细胞术检测细胞周期;RT—qPCR检测STAT3及其下游原癌基因c—Myc及抗凋亡Bcl—xLmRNA的表达;细胞免疫荧光检测p-STAT3、c—Mye和Bcl—xL蛋白表达及定位;Westernblot检测p-STAT3、STAT3、c—Myc和Bcl—xL蛋白表达。结果实验组hUCMSCs与对照组比较核质比增大,细胞大小不一,排列紊乱;实验组细胞G,期比例显著低于对照组(P〈0.05),S期和G,期比例均显著高于对照组(P〈0.05);实验组STAT3、c—Myc和Bcl—xI。mRNA的表达均显著高于对照组(P〈0.05);实验组p-STAT3、STA33、c—Myc和Bcl—xL的蛋白表达水平显著高于对照组(P〈0.05),且主要定位于细胞核内。结论hUCMSCs在MCF一7B乳腺癌微环境中存在恶性转化趋势,且STA33的异常激活及高表达是hUCMSCs恶性转化的重要冈素之一。
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