依那西普缓解腰椎间盘突出模型大鼠的痛觉过敏并减少趋化因子CCL2和受体的表达
【出 处】:
【作 者】:
朱翔
[1] ;
戴林
[1] ;
朱鸣镝
[2]
【摘 要】目的观察鞘内注射肿瘤坏死因子(TNF-α)抑制剂依那西普(etanercept)对腰椎间盘突出模型大鼠痛觉过敏的影响及背根神经节(DRG)和脊髓中趋化因子CCL2和其受体CCR2的表达变化。方法将大鼠随机分为:正常组(control组);假手术组(sham组)、自身髓核植入组(NP组)、NP+vehicle(vehicle组)、NP+etanercept(10μg)(10μg组)和NP+etanercept(100μg)(100μg组)。测定术前1d及术后不同时间点左后爪机械性缩爪阈值(MWT)。实时荧光定量PCR法检测TNF-α、CCL2/CCR2mRNA表达;免疫组化检测DRG中ED.1和ATF3的表达。结果1)与sham组相比,NP组MWT在术后1d明显降低(P〈0.001),持续21d以上(P〈0.001);2)鞘内注射依那西普(100μg),在2,3,4d都能缓解NP诱导的机械触痛觉过敏(P〈0.001);3)术前鞘内注射依那西普(100μg),抑制了DRG和脊髓中CCL2和CCR2mRNA的上调。结论鞘内注射依那西普能抑制自体髓核移植所致的神经病理性疼痛,其机制可能与抑制CCL2/CCR2的上调有关。
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