miR-124-3p通过负调控Caveolin-1表达降低N2a/APPswe细胞内Tau蛋白磷酸化水平
【出 处】:
【作 者】:
向月
;
张雄
;
杨军
;
戴颂阳
;
李昱
【摘 要】目的探讨在阿尔茨海默病(AD)细胞模型中miR-124-3p通过调控Caveolin^-1的表达对细胞内Tau蛋白磷酸化水平的影响。方法体外培养野生型N2a(N2a/WT)和N2a/APPswe细胞,荧光定量PCR及Western blot分别检测miR-124-3p、APP和Caveolin^-1的表达;N2a/APPswe细胞分别转染miR-124-3p模拟物、Caveolin^-1过表达载体及干扰RNA后,用荧光定量PCR及Western blot分别检测Caveolin^-1、Tau和Tau-Ser404表达。结果与野生型N2a细胞比较,N2a/APPswe细胞中miR-124-3p表达降低(P〈0.01),APP表达升高(P〈0.01),Caveolin^-1表达升高(P〈0.01)。N2a/APPswe细胞转染miR-124-3p模拟物后,Caveolin^-1表达降低(P〈0.01),Tau-Ser404/Tau降低(P〈0.01)。N2a/APPswe细胞转染Caveolin^-1过表达载体后,Tau-Ser404/Tau升高(P〈0.01)。转染干扰RNA后TauSer404/Tau降低(P〈0.01)。结论 miR-124-3p可能通过调节其靶基因Caveolin^-1的表达而降低Tau蛋白磷酸化水平,在AD中发挥神经保护作用。
相关热词搜索: miR124-3p Caveolin-1 N2a APPswe细胞 Tau蛋白 磷酸化
上一篇:在CoCl2模拟低氧条件下HIF-1α直接调控PPARγ2的表达
下一篇:最后一页