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【摘 要】目的 探讨转nanog基因对6-羟多巴胺（6-OHDA）诱导的帕金森病大鼠中脑黑质区小胶质细胞的激活及肿瘤坏死因子α（TNF-α）表达的影响.方法 将大鼠随机分为对照、6-OHDA＋ PBS、6-OHDA＋ PNL与6-OHDA＋nanog组.模型组大鼠左侧纹状体内注射6-OHDA,再将PBS、慢病毒空载体PNL-IRES.EGFP （PNL）、转nanog基因载体分别注入6-OHDA＋ PBS、6-OHDA＋ PNL与6-OHDA＋ nanog组大鼠左侧纹状体;14 d后,注射阿朴吗啡（APO）,观察大鼠的旋转行为;免疫组织化学染色观察黑质多巴胺能神经元数量;免疫荧光观测黑质区小胶质细胞数量及TNF-α表达.结果 注射后14 d,6-OHDA＋ nanog组大鼠APO诱发的旋转效应低于6-OHDA＋ PNL与6-OHDA＋PBS组（P＜0.05）;模型组注射侧黑质多巴胺能神经元数量较对照组明显减少（P＜0.05）,但6-OHDA＋ nanog组存活的多巴胺能神经元数量多于6-OHDA＋ PNL与6-OHDA＋ PBS组（P＜0.05）.模型组大鼠注射侧黑质区小胶质细胞数量和TNF-α表达均较对照组增加（P＜0.05）,但6-OHDA＋ nanog组小胶质细胞数目和TNF-α表达水平低于6-OHDA＋ PNL与6-OHDA＋ PBS组（P＜0.05）.结论 转nanog基因可抑制帕金森病大鼠脑内小胶质细胞活化介导的炎性反应,具有神经元保护作用.