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【摘 要】目的 研究转铁蛋白修饰共载阿霉素（DOX）和蒽贝素的脂质体（TELP-DOX/EB）与乳腺癌细胞的亲和力和增殖抑制作用.方法 后插入法制备转铁蛋白修饰共载阿霉素和蒽贝素脂质体（TELP-DOX/EB）.细胞摄取法检测细胞对普通脂质体（LP）和转铁蛋白修饰脂质体（TFLP）的摄取.将MCF-7细胞分为TELP-DOX/EB组、TELP-DOX组、TELP-EB组、LP-DOX/EB组和PBS组,MTT检测细胞的增殖.构建乳腺癌MCF-7细胞肿瘤球模型,激光共聚焦显微镜检测脂质体的肿瘤球穿透能力和肿瘤球的生长.结果 MCF-7细胞对TFLP的摄取效率是LP的3.2倍（P＜0.01）;给药48 h后,TELP-DOX/EB对MCF-3细胞的抑制率分别是TELP-DOX、TELP-EB和LP-DOX/EB、的1.95倍、2.43倍和2.75倍（P＜0.01）.TELP-DOX/EB具有良好的肿瘤球穿透作用和肿瘤球生长抑制作用（P＜0.01）.结论 铁蛋白修饰共载阿霉素和蒽贝素脂质体是一种潜在高效的乳腺癌靶向给药系统.