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【摘 要】目的 探讨过表达MIPU1对阿霉素（Doxorubicin,DOX）所致细胞凋亡的影响及其可能的分子机制,为预防DOX抗肿瘤治疗过程中的毒副作用提供新的思路.方法 1）MTT实验观察DOX处理下过表达MIPU1对细胞存活率的影响;2）Hoechst染色和流式细胞术分析过表达MIPU1对DOX所致细胞凋亡的影响;3）RT-PCR和Westernblot分析过表达MIPU1对DOX所致Bcl-2、P53和Bax在mRNA水平和蛋白水平上表达变化的影响.结果 过表达MIPU1后,细胞存活率明显升高（P＜0.05vs pEGFP＋ DOX）,凋亡率显著下降（P＜0.01 vs pEGFP＋ DOX）,P53和Bax的表达显著下降（P＜0.05 vs pEGFP＋ DOX）,而Bcl-2的表达则明显增多（P＜0.05 vs pEGFP＋ DOX）.结论 过表达MIPU1能降低DOX引起的HEK293细胞凋亡,可能与抑制P53和Bax的表达同时促进Bcl-2的表达有关.