【出 处】：

【作 者】：

【摘 要】据美国WebMD医学新闻网（2012-08-08）报道，根据在线发表于2012-07．22的一篇研究发现与发生儿童骨髓母细胞瘤有关的关键基因突变可作为帮助引导个性化治疗与提供预先治疗机会的生物标记。儿童中骨髓母细胞瘤的突变率低。研究者使用新一代的基因测序技术分析骨髓母细胞瘤，发现多个突变，包括组蛋白甲基化（如MLL2）、SOnic hrdgehog（如PTCHI、SUFU）与Wnt基因（如CTNNBJ）和新的基因（如DDX3X、8COR、LDBl与GPS2）突变。