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【摘 要】目的构建OPN-siRNA的慢病毒载体，探讨其对结肠痛SW480细胞增殖的调节作用。方法设计合成针对OPN的siRNA序列，退火形成双链DNA并克隆到pSicoR质粒后，包装重组慢病毒。应用Real-timePCR及Western blot检测病毒刺激SW480细胞后OPN的mRNA和蛋白的表达水平，应用MTT法检测慢病毒对SW480细胞增殖的调市作川。结果成功构建了携带OPN-siRNA的重组慢病毒。该重组慢病毒可使SW480细胞内OPN的mRNA和蛋白的表达降低，LV-siRNA-OPN慢病毒埘SW480细胞增殖有明显的抑制作用（P〈0．05）。结论成功构建的LV-siRNA-OPN慢病毒可以存效抑制SW480细胞内OPN的mRNA和蛋白表达，并抑制SW480细胞的增殖。