5-氮杂胞苷对结肠癌细胞CHD5基因表达及细胞增殖活性的影响
【出 处】:
【作 者】:
赵蕊
[1] ;
严启滔
[1] ;
吕静野
[1] ;
黄海丽
[1] ;
马文丽
[1]
【摘 要】目的研究甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-氮杂胞苷,AZA)对人肿瘤相关基因CHD5(染色质解旋酶DNA结合蛋白5)在结肠癌细胞中的基因转录的诱导作用以及其对细胞增殖的影响。方法5μmol/L5-氮杂胞苷分别作用于Lovo和SW480细胞,连续作用72h后,用荧光定量PCR(qPCR)检测两种结肠癌细胞系中CHD5 mRNA的表达,重亚硫酸盐测序(BSP)法分析启动子区的甲基化状况,MTT法分析5-氮杂胞苷对Lovo和SW480细胞增殖的影响。结果5μmoL/L5-氮杂胞苷处理Lovo和SW480细胞72h后,Lovo和SW480细胞中CHD5基因的发生了去甲基化,其mRNA重新表达,细胞生长受到抑制。结论5-氮杂胞苷能够反转CHD5基因的甲基化状态,调控CHD5 mRNA表达,并能有效地抑制结肠癌细胞的增殖。
上一篇:靶向COL1A1基因的shRNA对乳腺癌MDA—MB-231细胞体外侵袭与迁移的影响
下一篇:神经断离处移植间充质祖细胞延缓骨骼肌萎缩