体外合成修饰mRNA可转染hUC—MSCs
【出 处】:
【作 者】:
【摘 要】目的探讨体外合成修饰的mRNA能否稳定高效的转人人脐带问充质干细胞(hUC—MSC)中,为利用mRNA诱导分化hUC—MSC进行细胞治疗奠定基础。方法体外构建合成mRNA的模板并合成eGFP的修饰mRNA,将其转入hUC—MSCs,流式检测转染效率、最佳转染剂量及mRNA在细胞中的半衰期。相同方法合成hPdxl修饰mRNA转染hUC—MSCs,免疫荧光检测转染效果。结果体外合成的eGFP修饰mRNA可高效转入hUC—MSCs,最佳转染剂量为1.5汕g/mL,转染后翻译的蛋白在细胞中可稳定存在3d。hPdxl的修饰mRNA也可稳定地导入hUC—MSCs。结论体外合成的修饰mRNA稳定性好,可进入细胞并翻译成蛋白。
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