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【摘 要】目的探讨新城疫病毒（NDV）在活化肝星状细胞（HSC）中的复制情况。方法用转化生长因子β1（TGF-β1）刺激人肝星状细胞LX-2,MTT法检测细胞的增殖率,RT-PCR检测活化相关基因的mRNA表达。用NDFLtag-EGFP感染不同传代的LX-2细胞和原代分离培养以及TGF-β1刺激活化的HSC,荧光显微镜观察NDV在细胞中的复制。用流式细胞术（FACS）检测NDFLtag-EGFP和NDV-Italien在LX-2细胞中的复制。结果 TGF-β1能够刺激LX-2细胞的活化。NDV随着LX-2细胞的连续传代活化以及TGF-β1刺激活化,其在细胞中的复制率也逐渐增加,分别从（15.65±0.92）%增加到（23.05±1.5）%、从（12.8±1.4）%增加到（22.7±1.7）%（P〈0.05）。原代分离培养的小鼠HSC,随着细胞的传代次数增加和TGF-β1的刺激,NDV也表现出较高的复制效率。结论 NDV能在活化的HSC中高效复制,LX-2的活化易化了NDV在其中的复制。