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【摘 要】目的研究Genistein后处理（GPC）对脑缺血再灌注后大鼠海马CA1区神经元的神经保护作用,及其对eNOS磷酸化水平的影响。方法建立大鼠4动脉结扎全脑缺血模型,实验动物随机分为假手术组、缺血再灌注（I/R）组、GPC组（尾静脉注射）、抑制剂L-NAME组（脑室注射）、溶剂对照组。采用Western blot法检测大鼠海马CA1区eNOS、p-eNOS的表达;NeuN染色和TUNEL法分别观察海马CA1区神经元的存活和凋亡样损伤。结果与I/R组相比,GPC后再灌注30 min和3 d p-eNOS水平显著升高（P〈0.001）,而eNOS蛋白表达在各个时间点没有明显变化。激光扫描共聚焦结果显示,GPC组与I/R组相比较,海马CA1区存活的神经元明显增加（213.0±21.0 vs 45.0±15.0,P〈0.05）,而凋亡样损伤的神经元显著减少（29.0±6.0 vs 192.0±31.0,P〈0.05）;NOS抑制剂L-NAME不但可显著减弱GPC诱导的神经保护作用（P〈0.05）,而且有效降低p-eNOS水平（1.149±0.218 vs 1.583±0.155,P〈0.001）。结论 Genistein后处理可抑制大鼠海马CA1区神经元凋亡,其机制可能与p-eNOS表达上调有关。