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【摘 要】目的观察构建has-miR-26a重组慢病毒的表达载体对急性髓系白血病细胞增殖能力的影响。方法构建人MicroRNA-26a慢病毒表达载体（LV-miR-26a-GFP）并感染人急性髓系白血病细胞系NB4;分为未感染组、感染组（感染LV-miR-26a-GFP）以及阴性对照组（感染LV-GFP）;用real-time RT-PCR检测miR-26a在NB4细胞内的表达水平,Western blot检测PTEN的表达;用CCK-8法绘制细胞的生长曲线和软琼脂克隆形成实验检测细胞的增殖。结果成功构建miR-26a重组慢病毒的表达载体,感染白血病细胞NB4后,能够成功过表达miR-26a。生长曲线的结果显示与感染LV-GFP阴性对照组和未感染组相比,LV-miR-26a-GFP感染组细胞的增殖速度显著增加（P〈0.01）,软琼脂克隆形成实验证实了感染LV-miR-26a-GFP的NB4细胞的克隆形成能力（GFP＋克隆数为75＋10）与阴性对照组（感染LV-GFP）相比（GFP＋克隆数为26＋5）显著增强（P〈0.05）。在NB4细胞中过表达miR-26a后,其靶基因PTEN的表达明显被抑制。结论 MicroRNA-26a的表达可增强急性髓系白血病细胞的增殖能力,促进白血病细胞的增殖。