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【摘 要】目的利用RNAi实验方法构建293-siDrosha稳定细胞系,并探讨该稳定细胞系在microRNAs功能研究中的应用。方法将质粒pSicoR-human Drosha1转入人胚肾293细胞,用G418筛选2～3周后,获得293-siDrosha#3稳定细胞系,并用RT-PCR、Western blot、real-time PCR等方法检测293-siDrosha#3稳定细胞系中Drosha基因mRNA和蛋白质表达情况。并用poly（A）实时定量RT-PCR法检测野生293细胞,Mix细胞（未克隆的293-siDrosha细胞）,293-siDrosha#3细胞（克隆的293-siDrosha细胞）中内源hsa-miR-491-5p的表达情况。结果构建了293-siDrosha#3稳定细胞系,与对照组相比,293-siDrosha#3细胞中Drosha基因的mRNA和蛋白质表达水平均显著下降。检测内源性hsa-miR-491-5p在对照组和293-siDrosha#3细胞中表达,结果表明对照组细胞中表达的hsa-miR-491-5p是293-siDrosha#3细胞的近120倍。结论成功构建了293-siDrosha稳定细胞系,并且证明此稳定细胞系可以作为研究一些microRNAs相关功能的模式细胞系。