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【摘 要】目的探讨节律性压力波维持气道黏蛋白（MUC）基础性分泌的主要信号节点。方法采用气/液相界面法培养人气道上皮16HBE细胞,模拟正常呼吸所产生的节律性压力波作用于培养细胞,分为静态对照组、节律性压力波组、节律性压力波＋张力敏感性阳离子通道（TRPV4）拮抗剂钌红、节律性压力波＋维拉帕米、节律性压力波＋蛋白激酶C抑制剂（GF109203x）共5组,通过激光共聚焦观察Ca2＋浓度变化,RT-PCR检测TRPV4mRNA表达,West-ern bolt检测MARCKS及SNAP-23水平,ELISA检测MUC（2、5AC和5B）分泌情况。结果节律性压力波组胞内Ca2＋浓度（312.34±17.08）和TRPV4 mRNA（0.63±0.03）较静态对照组（196.16±35.06,0.28±0.05）显著增高（P〈0.01）,RR干预后明显降低（P〈0.01）;同时MUC（2、5AC和5B）分泌,pMARCKS及pSNAP-23蛋白水平明显增高（P〈0.01）,给予Ca2＋及PKC抑制剂预处理后,上述各指标蛋白均降低（P〈0.01）。结论 TRPV4参与节律性压力波维持气道上皮基础性MUC分泌平衡,此过程籍以激活Ca2＋/PKC/MARCKS信号通路实现。