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【摘 要】目的建立靶向SARS-CoV spike中和抗体的检测模型。方法构建优化的全基因SARS-CoV spike质粒免疫小鼠产生S1190抗血清,与合成的结合受体ACE2的S318-510蛋白进行作用,通过荧光显微镜观察对SARS假病毒感染抑制作用的变化以确证中和抗体的高效性。结果 SARS-CoV spike质粒诱导产生的S蛋白全长抗血清不但可以有效中和SARS假病毒进入HEK293E/ACE2-Myc细胞,S318-510蛋白的预处理可以降低抗血清对SARS假病毒的进入抑制效应。结论受体结合部（RBD）的S318-510蛋白靶向SARS-CoV spike中和抗体的检测模型得到有效的验证。可以作为直观迅速判断中和抗体是否高效的模型推广至不具备P3级别的实验室。