• 期刊首页
  • 期刊导读
  • 投稿须知
  • 邮箱投稿
  • 在线投稿
  • 联系我们

栏目导航

期刊介绍
期刊导读
投稿须知
邮箱投稿
在线投稿

科协要闻

  • 第十四届“北京青少年科技创新市长奖”终评...
  • 田文出席北京数字科普协会第三届会员大会
  • 市科协团总支部第九次团员大会顺利召开
  • “推动双创 建设全国科技创新中心”专题座...
  • 市科协系统荣获人民建议征集工作多项荣誉

学会动态

  • 北京科学技术情报学会第九届会员大会成功举办
  • 北京图像图形学学会2015年理事会议召开
  • 北京农产品质量安全学会学会召开二届二次理...
  • 科学健康人医科进草园社区
  • “科学健康人”活动走进华严北里社区

通知公告

  • 北京科学技术情报学会第九届会员大会成功举办
  • 北京图像图形学学会2015年理事会议召开
  • 北京农产品质量安全学会学会召开二届二次理...
  • 科学健康人医科进草园社区
  • “科学健康人”活动走进华严北里社区

您现在所在位置:首页 > 期刊导读 > 2011 > 01 > 信息摘要

小剂量VCR联合Endostar抑制PLA-802细胞系VEGF表达

【出 处】:

【作 者】: 杨清平 ; 周知 ; 吕波 ; 陶勇 ; 李胜难 ; 罗小红 ; 殷清华

【摘 要】目的探讨小剂量长春新碱(VCR)联合恩度(Endostar,Endo)对横纹肌肉瘤细胞生长的影响及其机制。方法体外培养PLA-802细胞系,用小剂量Endo、VCR单独或联合处理细胞。用MTT和流式细胞仪检测细胞的生长和细胞周期;用RT-PCR和Western blot检测药物处理后细胞内VEGFmRNA和蛋白水平;用ELISA检测上清液中VEGF水平。结果单独应用VCR(0.5和2.0μg/mL)和单独应用Endo(2.0μg/mL)均能够抑制PLA-802细胞的增殖,并促进细胞的凋亡,抑制细胞内VEGF的表达和生成。而两者联合应用时,上述作用得到明显增强。结论小剂量VCR与Endo联合应用协同抑制PLA-802细胞中VEGF的生成和表达,诱导细胞凋亡。

相关热词搜索: Endostar 长春新碱 PLA-802细胞 血管内皮生长因子

上一篇:2个亨廷顿舞蹈病家系动态突变及mtDNA D环高变区的检测
下一篇:福辛普利和缬沙坦抑制AngⅡ诱导的大鼠肾小管上皮细胞klotho基因表达下调

版权所有 © 基础医学与临床编辑部    京ICP备07012236号
地址:北京东单三条五号中国医学科学院基础医学研究所内  邮政编码:100005